1.右佐匹克隆：是一种新型非苯二氮䓬类镇静催眠药，属于环吡咯酮类化合物，具有较强的镇静催眠作用，没有明显的抗焦虑、肌松、抗惊厥和遗忘作用。口服后慢波睡眠的比例增加，快速眼动相睡眠并不减少，从而有效缩短入睡时间，延长睡眠时间，加深睡眠深度，适用于各种类型的失眠。

右佐匹克隆属于快速起效的催眠药物，能够诱导睡眠始发，治疗入睡困难和睡眠维持障碍，催眠疗效好‬，半衰期相对较短，次日残余效应被最大限度地降低，一般不产生日间困倦，产生药物依赖的风险低，治疗失眠安全、有效，无严重药物不良反应。

在安全性方面，右佐匹克隆最常见的不良反应是头痛和头晕，还可出现令人不悦的苦味，与剂量相关；在高剂量时，高达3%的患者在次日发生意识混乱和记忆损害。

2.唑吡坦：也是‬一种新型非苯二氮䓬类镇静催眠药，‬属于咪唑吡啶类新型安眠药，为‬速效安眠药，具有较强的镇静、催眠作用，抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛作用较弱，适用于短暂性、偶发性失眠症或慢性失眠的短期治疗。

唑吡坦能明显缩短入睡所需时间，减少夜间醒来次数，增加总的睡眠持续时间，改善睡眠质量，滥用风险、撤药反应和耐药性的发生风险低。唑吡坦无活性代谢产物，在推荐剂量下具有较低的日间镇静残留风险。不改变睡眠结构和睡眠时相，停药后很少产生失眠‬反弹。

在安全性方面，唑吡坦常见步态不稳、手足笨拙、精神紊乱、精神抑郁等不良反应，尤以老年人多见。

3.阿普唑仑：属于中效苯二氮䓬类镇静催眠药和抗焦虑药，具有镇静、催眠、抗焦虑、抗癫痫、抗惊厥和肌肉松弛等作用，可产生近似生理性睡眠，明显改善缩短入睡时间，延长总睡眠时间，减少夜间觉醒和早醒次数，改善睡眠质量，适用于失眠症和焦虑症，尤其适用于入睡困难、睡眠维持障碍或伴有焦虑的失眠症患者。

在安全性方面，阿普唑仑常见的不良反应为头晕、头痛、嗜睡和乏力。大剂量偶致共济失调、运动功能障碍、语言含糊不清，甚至昏迷和呼吸抑制。偶有皮疹和白细胞减少等。长期应用该类药物可产生耐受性和依赖性，久服突然停药可出现戒断症状，如焦虑、失眠、震颤、心动过速及惊厥等。

4.艾司唑仑：属于中效苯二氮䓬类镇静催眠药，对中枢神经系统有广泛的抑制作用，产生镇静、催眠和抗惊厥等效应，其催眠作用温和，选择性高，安全范围大，对呼吸抑制小，不影响肝药酶活性，适用于‬入睡困难‬和‬睡眠‬维持障碍‬。

在安全性方面，艾司唑仑常见疲倦、思睡、乏力（宿醉效应）、口干、虚弱等不良反应，高剂量可致呼吸抑制，尤其是老年人。

5.曲唑酮：属于三唑吡啶类抗抑郁药，具有抗抑郁作用，还具有中枢镇静作用和轻微的肌肉松弛作用，可改善睡眠(如减轻失眠），并能显著缩短抑郁症患者入睡的潜伏期，增强睡眠连续性，延长整体睡眠时间，提高睡眠效率，适用于治疗失眠和催眠药物停药后的失眠反弹。

在安全性方面，曲唑酮的不良反应是轻微和可逆的，最常见的不良反应为眩晕、思睡、头痛、 恶心等不适，临床上可不停药。一般情况下，不良反应随着用药时间延长可逐渐好转，部分未好转者需减量；心血管不良反应可能包括直立性低血压、心律失常、QT间期延长、晕厥、尖端扭转型室性心动过速等。

6.多塞平：属于三环类抗抑郁药物，除抗抑郁作用‬外，还有一定的抗焦虑和镇静作用，可用于治疗焦虑性抑郁症或抑郁性神经症，也可用于镇静催眠，改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠状况，具有临床耐受性良好，无戒断效应的特点，近年已作为治疗失眠的推荐药物之一，尤其‬适用于睡眠维持困难的失眠症患者。

在安全性方面，多塞平不良反应较少，少数患者可有嗜睡、震颤、眩晕、口干、多汗、视物模糊、排尿困难、便秘等，某些症状可在继续用药中自行消失，其他有皮疹、直立性低血压，偶见癫痫发作、骨髓抑制或中毒性肝损害。

7.雷美替胺：属于褪黑激素受体激动剂，与褪黑激素1型受体和2型受体（MT1、MT2）有较高的亲和力，能选择性激动MT1和MT2增加慢波睡眠和快速眼动睡眠，从而减少失眠。此外，它不与GABA受体复合物等神经递质受体结合，在一定的范国内也不干扰多数酶的活性，因此，能避免与GABA药物相关的注意力分散(可能导致车祸、跌倒骨折等)以及药物成瘾和依赖性，是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物。

在安全性方面，雷美替胺常见不良反应有头晕、头痛、嗜睡、疲劳、失眠加重、抑郁、关节痛、肌肉痛、胃肠道反应、味觉改变、上呼吸道感染、过敏反应等，且发生率和程度均较低，与安慰剂组相似，无严重不良反应。